RANKL |
---|
![](//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/0/09/Protein_TNFSF11_PDB_1s55.png/240px-Protein_TNFSF11_PDB_1s55.png) |
Estruturas dispoñibles |
---|
PDB | Buscar ortólogos: PDBe, RCSB
|
---|
Identificadores |
---|
Nomenclatura |
Outros nomes
- TNFSF11, CD254, ODF, OPGL, OPTB2, RANKL, TRANCE, hRANKL2, sOdf, TNLG6B, membro 11 da superfamilia do factor de necrose tumoral, membro 11 da superfamilia do TNF
|
---|
Identificadores externos | |
---|
Locus | Cr. 13 q14.11 |
---|
|
---|
Padrón de expresión de ARNm |
---|
![](//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/b9/PBB_GE_TNFSF11_211153_s_at_fs.png/240px-PBB_GE_TNFSF11_211153_s_at_fs.png) |
![](//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/98/PBB_GE_TNFSF11_210643_at_fs.png/240px-PBB_GE_TNFSF11_210643_at_fs.png) |
Máis información |
|
---|
Ortólogos |
---|
Especies | |
---|
Entrez | |
---|
Ensembl | |
---|
UniProt | |
---|
RefSeq (ARNm) | |
---|
RefSeq (proteína) NCBI | |
---|
Localización (UCSC) | |
---|
PubMed (Busca) | |
---|
O ligando do receptor activador do factor nuclear κ-Β (RANKL polas súas siglas en inglés), tamén chamado membro 11 da superfamilia do ligando do factor de necrose tumoral (TNFSF11), citocina inducida pola activación relacionada co TNF (TRANCE), ligando da osteoprotexerina (OPGL) e factor de diferenciación dos osteoclastos (ODF), é unha proteína que nos humanos está codificada polo xene TNFSF11 do cromosoma 13.[1][2]
RANKL é unha proteína de membrana de tipo II e é membro da superfamilia do factor de necrose tumoral (TNF).[3] Identificouse que RANKL afecta o sistema inmunitario e controla a rexeneración e remodelación do óso. RANKL é un regulador da apoptose, unha molécula que se une á osteoprotexerina (OPG), un ligando do receptor RANK e controla a proliferación celular ao modificar os niveis de proteínas Id4, Id2 e ciclina D1.[4][5] RANKL exprésase en varios tecidos e órganos como: músculo esquelético, timo, fígado, colon, intestino delgado, glándulas adrenais, osteoblastos, células epiteliais das glándulas mamarias, próstata e páncreas.[5] As variacións na concentración de RANKL en diversos órganos reconfirma a importancia de RANKL no crecemento de tecidos (especialmente no crecemento do óso) e funcións inmunitarias no corpo.
- ↑ Wong BR, Rho J, Arron J, Robinson E, Orlinick J, Chao M, Kalachikov S, Cayani E, Bartlett FS, Frankel WN, Lee SY, Choi Y (October 1997). "TRANCE is a novel ligand of the tumor necrosis factor receptor family that activates c-Jun N-terminal kinase in T cells". J. Biol. Chem. 272 (40): 25190–4. PMID 9312132. doi:10.1074/jbc.272.40.25190.
- ↑ Anderson DM, Maraskovsky E, Billingsley WL, Dougall WC, Tometsko ME, Roux ER, Teepe MC, DuBose RF, Cosman D, Galibert L (November 1997). "A homologue of the TNF receptor and its ligand enhance T-cell growth and dendritic-cell function". Nature 390 (6656): 175–9. PMID 9367155. doi:10.1038/36593.
- ↑ Hanada R, Hanada T, Sigl V, Schramek D, Penninger JM (2011). "RANKL/RANK-beyond bones". J. Mol. Med. 89 (7): 647–56. PMID 21445556. doi:10.1007/s00109-011-0749-z.
- ↑ Mueller CG, Hess E (2012). "Emerging Functions of RANKL in Lymphoid Tissues". Front Immunol 3: 261. PMC 3432452. PMID 22969763. doi:10.3389/fimmu.2012.00261.
- ↑ 5,0 5,1 Wada T, Nakashima T, Hiroshi N, Penninger JM (2006). "RANKL-RANK signaling in osteoclastogenesis and bone disease". Trends Mol Med 12 (1): 17–25. PMID 16356770. doi:10.1016/j.molmed.2005.11.007.